什么？

银屑病是一种由多基因遗传与环境因素共同作用引起的慢性自身免疫性皮肤病。对于银屑病的不同类型、程度的发病与治疗效果有着不同的基因遗传因素影响。现在，我们已经发现了一些与银屑病发病相关的基因。因此，在银屑病的治疗中，应该注意个体化的基因检测，以便为银屑病患者提供更为准确、有效的治疗方案。

首先，我们需要了解银屑病的发病机制。银屑病是一种慢性自身免疫性皮肤病。当机体免疫系统异常活跃时，免疫细胞会攻击身体组织，从而引起慢性炎症和皮肤细胞的异常增生。这种异常增生导致角质细胞过度分化，最终形成鳞屑或斑块，严重影响患者的生活质量。

银屑病的发病与基因有密切关系。目前已经发现了多个与银屑病发病相关的基因，包括PSORS1、IL23R、TNFAIP3、IL12B等等。这些基因与轻型银屑病、中重型银屑病、关节型银屑病等不同类型的银屑病发病和临床表现有关联。

对于具有基因突变的银屑病患者，其治疗方案可能需要针对其基因突变情况进行个体化调整。例如，在治疗轻型银屑病时，如果患者存在PSORS1基因突变，那么可考虑在常规的顶用治疗（如维A酸、丙酸磷酸和光疗）基础上加入针对PSORS1基因突变的靶向治疗，如抑制接头蛋白的小分子药物或单克隆抗体。而对于中重型银屑病患者，可能需要使用生物学制剂进行治疗，这些制剂的效果也受基因突变的影响。

因此，建议银屑病患者在接受治疗之前进行个体化基因检测。这样可以更好地了解患者的基因谱，选择更为准确、有效的治疗方案，提高治疗效果并减少不必要的治疗风险。同时，为了避免基因检测结果被用于歧视或其他恶意行为，建议选择合法、可信的基因检测机构进行检测，避免随意泄露个人隐私信息。

总之，在银屑病治疗中，我们应该注意个体化的基因检测，以便为银屑病患者提供更为准确、有效的治疗方案。此外，也需要注意保护个人隐私信息，避免基因检测结果被用于恶意行为。